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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

潮新闻客户端 记者 杨茜(yángqiàn) 通讯员 黄丽颖

11岁的(de)小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料(bùliào)这半年来,小欣的学习越来越吃力(chīlì),成绩下滑明显,原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上的字”!

而且,尽管小欣的饮食和其他孩子(háizi)一样,也经常出去玩,但体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见(jiàn),就成了(le)同学们口中的“胖胖”。

察觉到这些(zhèxiē)异常(yìcháng)后,小欣父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终(zuìzhōng)来到温医大附一院儿童保健科找到池美珠副主任医师。

池美珠(chíměizhū)详细询问了(le)小欣的情况,包括家族病史等,随后为她开展了系统的检查。

经由视力(shìlì)检查,发现(fāxiàn)小欣的(de)视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自(láizì)无症状的父母(隐性携带者),根据孩子(háizi)的表型和基因型,她最终被确诊为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。

BBS综合征是一种常染色体隐性遗传病。简单来说,就是父母(fùmǔ)各自携带了(le)一个有问题的BBS相关基因,但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿(shìér)了”,引发(yǐnfā)了一系列症状。

图片(túpiàn)由创作大脑AI生成

目前已知至少26种基因与BBS相关。这些基因大多与纤毛的功能(gōngnéng)有关。纤毛是细胞表面的微小(wēixiǎo)结构,像天线(tiānxiàn)一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个系统就会受到影响。

据国外权威(quánwēi)研究报道,BBS综合征患病率(huànbìnglǜ)约为(wèi)1/160000~1/13500,属于极为罕见的遗传疾病,且存在人种和地域差异。中国目前没有患病率数据,可以说是非常“小众”了。

因不同BBS基因所致BBS表型多样,但又有一些共性,可归类为6大(dà)主要症状及(jí)若干次要症状:

视力(shìlì)问题:视网膜(shìwǎngmó)色素变性是BBS综合征最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均起病年龄在8~9岁(suì),以(yǐ)夜盲为病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!

肥胖:多为向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁(suì)内即可(jíkě)出现肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征表现。

多指(duōzhǐ)(趾)畸形(jīxíng):有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。

性腺发育不良:男性可表现为小(xiǎo)阴茎、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫(zigōng)、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全(fāyùbùquán)或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康后代。

肾脏异常(yìcháng):可表现为泌尿系统畸形(如(rú)发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性(yuánxìng)膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍等。

认知障碍(rènzhīzhàngài):表现为学习困难、语言发育迟缓等。

此外,BBS综合征(zōnghézhēng)还会累及多系统、多器官,造成神经系统紊乱、抽搐、行为和(hé)精神异常(yìcháng);心血管系统房室间隔缺损;消化系统先天性巨结肠、胃肠道解剖(jiěpōu)异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔(kǒuqiāng)和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。

截至目前,面对BBS综合征,暂时还没有能彻底“打败”它的特异性治疗方法。治疗方式以多学科联合的对症(duìzhèng)治疗和(hé)长期随访评估为主(wéizhǔ)。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解(huǎnjiě)症状,提高生活质量!

如果先证者(zhèngzhě)父母均(jūn)为携带者,子代25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同BBS基因(jīyīn)致病变异的正常人结婚,子代均为携带者。

专家提醒,BBS综合征临床异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子(háizi)出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定要及时带(dài)孩子去正规医院检查。医生(yīshēng)会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案(fāngàn)。

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